Archive for the ‘Casos reales’ Category

INES SANTIAS ha sido nombrada la Directora Gerente de la Fundación CADETE

Su intachable curriculum y los ultimos éxitos alcanzados en el ámbito laboral han sido motivos suficientes para obtener la unanimida de los votos de los patronos.

La comunicación oficial se hará en el mes de septiembre.

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TRES, DOS y uno

Superleague Fórmula ha dado su pistoletazo de salida.  Será el 19 y 20 junio en el JARAMA.

superleague

Como en las anteriores ediciones y por gentileza de SF  la FUNDACION CADETE contará con una terraza (precio especial para los miembros y socios de la Fundación).  Organizaremos tambien una tómbola con magnificos premios que nos están llegando de diferentes marcas y empresas. Ya nos ha confirmado LA CAIXA, KODAK, FLAMENCO, MENESTER, BASLALA, PESCALBOR, CASBEGA, SONANGOL…  pero necesitamos más apoyo para que sea un éxito como el año pasado

Ni que decir tiene que TODO el dinero recaudado en la tómbola irá a benefico de la Fundación.

 

Poneos en contacto telefónico con nosotros los que querais entradas….

 Sábado 19 de junio
08:30 - 09:00 Entrenamientos libres
10:30 - 11:00 Entrenamientos libres
12:30 - 14:00 Clasificación
17:00 - 18:30 Concierto Pignoise

Domingo 20 de junio
11:00 - 11:45 Carrera 1
12:30 - 13:15 Carrera 2
13:30 - 13:45 Super Final
17:00 - 18:30 Concierto Simple Minds

El fin de semana está garantizado. Directos de PIGNOISE y SIMPLE MINDS y muchas otras atracciones.

Los niños son bienvenidos claro está.

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TORNEO DE POLO, 12 junio 2010

raid

De la mano de RAID el Torneo de polo está en marcha…. Será en 12 de junio -sabado- en Villafranca.

Promete ser divertido, habrá aperitivos y un Gran Asado argentino para comer.  Tómbola y actividades varias para los más pequeños…  No teneis más que fijaros en los que nos han ayudado…

PROGRAMA:

12h00   PARTIDO DE POLO
                 Se servirá aperitivo durante el mismo
13h30   ENTREGA DE TROFEOS
13H45   RIFA BENEFICA
14h00   ASADO ARGENTINO

Precio de la entreda:

Mayores de 12 años:           30,00 euros
Niños entre 5 y 12 años:    15,00 euros
menores de 5 años:             Entrada libre

Transferencia a Banco de Sabadell. ( que  NO SE OS OLVIDE INDICAR VUESTRO NOMBRE Y APELLIDOS)
FUNDACION CADETE
0081- 0627- 37- 0001213027

Confirmadnos vuestra asistencia por email n.alvarez@fundacioncadete.org

sponsor

¡¡ Imprescindibre adquirir las entradas con anterioridad  !!

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CALENDARIO PABLOSKY - F. cadete

Pablosky colabora por segundo año con la Fundación Cadete en el calendario 2010

Ya está segunda edición del Calendario Pablosky para la Fundación Cadete 2010.

Para esta nueva edición contamos con la colaboración de personalidades muy relevantes del panorama nacional, como la modelo Ariadne Artiles, el diseñador David Delfín o las actrices Kira Miró y Blanca Suarez… Han posado tambien con niños de la Fundacion Pepe Barroso, Alejandro Talavante y Eugenia Martinez de Irujo. Fonsi Nieto, Victor Ochoa, Christian Galvez y el grupo de moda Pig Noise nos han ayudado también. Esperamos que sea un gran evento en todos los aspectos.

La marca de calzado infantil Pablosky, ha querido seguir apoyando este proyecto, patrocinando de nuevo el calendario. Gracias al cual, la Fundación conseguirá mejorar la calidad de vida de estos niños, ya que la aportación se destinará a sus tratamientos.

Para más información y pedidos:

Ana
Tlfn. 639.12.83.03

asantias@fundacioncadete.com

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VASARI y su joya solidaria

La  Joyería VASARI  presentó el pasado 18 de noviembre su joya SOLIDARIA a beneficio de la FUNDACION CADETE. EL 50% de todo lo recaudado en esta joya será destinado integramene al fondo social.

De la mano de Laura Ponte, quien ha diseñado y apostado por la creacion, se han puesto ya a la venta los modelos en oro y plata. Se trata de una originalisima pulsera (y pendientes) llena de encanto y mensaje.

Dos Alas es una colección llena de simbolismo que toma como punto de partida la colección Monedas Chinas, una de las más representativas de Vasari.

Laura ha convertido las clásicas monedas en dos alas que simbolizan dos mundos: un ala escalonada que representa las dificultadas con las que se enfrentan los niños con problemas, y otra lisa que encarna las facilidades para el resto del mundo.

Los interesado podeis adquirirla en la misma joyeria (Serrano 66 ó Paseo de Gracia 73) ó bien a través de la Fundacion CADETE: Ana Pepa   asantias@fundacioncadete.com

 R Wm - Fundacion CADETE

 

 

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Obra de teatro en beneficio de la Fundación Cadete

foto-grupo-teatro

El Próximo SÁBADO 3 de OCTUBRE a las 19.00h el grupo de actores de GABINETE DE TEATRO presenta “SEPTIEMBRE”. Una éxitosa obra de teatro escrita y dirigida por Enriqueta Bullrich estrenada el pasado mes de junio.

Los grandes resultados obtenidos con esta obra, han llevado a esta compañia de teatro a querer representarla una última vez, pero en esta ocasión con un fin solidario, donando a la Fundación Cadete todos los beneficios que se recauden en este día.

Dicha obra es una comedia mexicana; cuya protagonista, Septiembre es una dulce, pobre y hermosa muchacha que se enamora de Robustiano, cuando él perdió la visión ella fue sus ojos durante ese tiempo. Ese amor era correspondido por Robustiano pero él estaba casado con Eugenia Elizabeth, quien solo quiere a su esposo por el dinero….. entre tanto se descubre que Septiembre no es quien todos pensaban que era.

Este grupo de actores está muy sensibilizado con la discapacidad infantil y por ello nos han ofrecido realizar la última respresentación de esta obra y donar todo el dinero recaudado para esta causa.

¿Qué mejor manera de pasar la tarde del sábado?

Sábado 3 de octubre a las 19.00h
Precio (donativo): 12€ /entrada

Colegio Ntra. Sra. de Loreto - Calle Príncipe de Vergara, 42 - 28001, Madrid

Para compra de entradas contactar con:

Lorena Enebral 626.71.45.89

Nerea Álvarez 617.10.81.07

o pulsando aquí.

¡¡¡¡¡OS ESPERAMOS!!!!!

La Fundación Cadete


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TESTIMONIO PADRES DE NIÑOS BECADOS

Hola, somos los padres de Denís, un niño de cuatro años que igual que nosotros es sordo. Nuestra lengua familiar es la Lengua de Signos y queremos que Denís acceda a la lengua oral. Por ese motivo le hemos escolarizado en un colegio de integración preferente de niños sordos y además, necesita acudir a logopedia para aprender a oír y a hablar. Queremos que nuestro hijo lo entienda todo y pueda leer y  escribir bien.

 

Hemos querido participar en este proyecto para contaros nuestra experiencia y ayudar así a otras personas que al igual que nosotros han tenido, o tendrán, que buscar diferentes ayudas y apoyos para la educación de su hijo. Esperamos que nuestra vivencia os ayude.

 

Al nacer Denís pensábamos que oía bien. Cuando tenía dos meses, con ayuda de nuestras familias, utilizábamos diferentes instrumentos y objetos musicales para saber si reaccionaba al sonido y observamos que sólo se giraba para buscar el sonido por el lado izquierdo. A los cuatro meses nos diagnosticaron la sordera de los dos oídos de Denís.

 

Tras conocer la noticia, nos preocupamos mucho y nos apoyamos en su abuelo materno, cuya experiencia con dos hijos sordos nos ayudó a elaborar el proceso.

 

A los cinco meses le pusimos los audífonos y a partir de ese momento comenzamos a buscar logopedia para nuestro hijo, pero no encontramos especialistas en niños sordos en la zona donde vivimos. Después de varios cambios de centro de logopedia, decidimos ir al centro Aprendo a Hablar por recomendación del colegio y de la familia de un compañero de su clase.

Ahora estamos muy contentos porque vemos que nuestro hijo está consiguiendo importantes progresos en lengua oral. Además, como nuestra estructura de lenguaje oral no es perfecta, nuestras familias nos apoyan y animan mucho para seguir con la logopedia específica para Denís porque está aprendiendo mucho.

 

Nos gustaría dar las gracias a la Fundación CADETE por su apoyo porque con la ayuda que nos ofrece, nuestro hijo puede ir a logopedia más sesiones a la semana de las que íba antes y se nota mucho en su evolución.

 

 

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CASOS REALES

Casos Reales

NIÑO 1.  4 años

 Tenemos a un niño de 4 años, sin capacidad para expresarse verbalmente, que además necesita conseguir una serie de destrezas para llegar a realizar determinados movimientos, necesita ayuda para hacerse entender por su hermana, sus compañeros de colegio, sus profesores… con todo su entorno.

Cuatro tardes a la semana recibe tratamiento, trabajando con una terapeuta ocupacional, una fisioterapeuta, una estimuladora y una logopeda.

Con la fisioterapeuta hace psicomotricidad con un grupo de niños y así mejora las relaciones con los de su misma edad. Con la terapeuta hace circuitos para conseguir mayor coordinación, para aprender a saltar, a coger un balón cuando se lo lanzan y lograr mayor autonomía en su vida diaria.

Con la logopeda aprende nuevas emisiones y vocalizaciones Ya tiene prácticamente dominadas las vocales. Pero necesita otros sistemas para poder comunicarse, así que está aprendiendo unos gestos, que va incluyendo en una carpeta, para que todo el mundo los conozca y pueda hacerse entender. Sin embargo, todavía no es capaz de ejecutarlos, necesita mejorar su motricidad fina. Así que además le están enseñando unos pictogramas (dibujos con acciones, lugares, personas) para poderlos incluir en un tablero de comunicación y realizar frases con los dibujos y así contar todo aquello que de otra manera no puede.

 

 NIÑO 2.  3 años y 10 meses

 Es un niño con un síndrome por el cual tiene dificultades de aprendizaje y déficit de atención, además de grandes dificultades de comunicación. Lleva casi dos años de tratamiento pero sigue necesitando una estimuladora y una logopeda que sigan enseñándole la mejor manera de comunicarse con los demás.

La mayor alegría es cuando consigue pronunciar una palabra, además de en él, se aprecia en su familia. Últimamente la gente logra entenderle más, porque su estimuladora y todos los que estan a su alrededor, que juegan y trabajan con éll, hacen todo tipo de cosas para que emita, realice gestos y se pueda expresar de alguna manera.

Quiere contar muchas cosas pero le cuesta mucho, ya que no sabe muy bien cuál es la manera adecuada de hacerlo. Recibe tratamientos de estimulación, logopedia, sesiones de psicomotricidad y terapia ocupacional.

En psicomotricidad ha encontrado un momento ideal para compartir juegos con los demás niños, ya que la parte social no se le da muy bien, ya que no puede hacerse entender con el resto de los niños, últimamente ha aprendido a respetar los turnos, a pedir las cosas con paciencia y sin alterarse tanto, porque como no todo el mundo le entiende, a veces puede llegar a ponerse muy nervioso e incluso no hace caso de lo que le dicen, se dispersa y no atiende a lo que le están pidiendo.

Poco a poco la gente se va dando cuenta de que muchas cosas sí las entiende, pero no poder comunicarlo claramente es un problema. Por otro lado necesita fortalecer más la musculatura de sus brazos, y de esta forma poder hacer muchas cosas con las manos, y aunque le cuesta mucho y a veces se niega; la terapeuta ocupacional insiste mucho en ello, porque conseguir una mayor destreza con sus manos le posibilitará realizar más cosas con ellas

El objetivo es que cada vez sea más independiente en su vida diaria, siguiendo un mejor ritmo en la escuela y disminuyendo sus dificultades de aprendizaje. Esto es muy importante, quiere hacer muchísimas cosas con las manos pero tampoco sabe cuál es la mejor forma de hacerlo; cuando se ve en dificultades se pone muy nervioso y le cuesta volver a intentarlo, llegando a sentirse muy frustrado.

Su aprendizaje depende de que consiga calmarse y no ponerse tan nervioso, de lograr atender más al resto de la gente y a la actividad que realiza en cada momento, así podrá utilizar mejor su boca y su manos, dos pilares fundamentales para lograr comunicarse.

 

 NIÑO 3.  5 años, 8 meses.

 Se pone muy nervioso cuando tiene que dirigirse a otros niños y le cuesta mucho expresarse, por lo que se le escapa la mano de vez en cuando para conseguir lo que quiere. A la hora de hablar, se lía, su lengua es un poco traicionera y tiene dificultades para mover bien la boca, por eso la gente no le entiende. Le resulta más fácil actuar rápidamente quitándole los juguetes a los niños, empujarles, hablarles mal, pero es que pasa mucha vergüenza cuando intenta hablar bien porque a veces le sale mal y los demás se ríen de él.

Tiene muy pocos amigos y pase lo que pase siempre le regañan a él, es la dificultad de no saber explicarse y que la gente entienda que hace falta mucha paciencia con él.

Es feliz con su estimuladora, ya que le ayuda muchísimo a comportarse como un niño de casi 5 años, y no de 3; desde que la conoce no pega tanto a los niños, no grita, escucha a los demás, y va teniendo más amigos. Pero sigue necesitando mucha ayuda para aprender a hablar y a jugar con los demás niños. Conscientes de que siempre va a ir más retrasado en el colegio que el resto de sus compañeros de clase, porque se despista mucho y quiere enterarse de todo lo que pasa a su alrededor aunque no le interese, le cuesta atender y entender las cosas que le explican, pero su estimuladora le ha enseñado cómo estar más atento y cómo hacer bien los círculos, cuadrados, las líneas y muchas más cosas del cole.

Tiene que seguir aprendiendo y demostrar a todos que seguramente algún día pueda aprender las letras y así leer y escribir. La logopeda se preocupa de su lenguaje, se empeña en que la escuche, repita un montón de palabras y así poder hablar mejor, aunque de vez en cuando intente escaquearse de este trabajo, porque le gustan mucho las bromas.

Le encanta jugar, pero tiene problemas para saltar, hacer equilibrios, ponerse a la pata coja, y más juegos que sus amigos ya saben hacer y él no, por eso muchas veces no quieren acercarse a el, ni compartir sus juegos, por eso su terapeuta ocupacional le enseña a hacer circuitos de coordinación, ha aprendido los juegos que ahora comparte con sus amigos y se afana en enseñarnos lo mucho que aguanta a la pata coja, saltando, corriendo, pasando por encima de una línea sin caerse.

A pesar de la preocupación del médico (que pensaba que no aprendería nada trás la operación que le hicieron al poco tiempo de nacer para evitar que su cabeza se deformara más tanto por fuera como por dentro) porque casi no podía utilizar sus manos, no tenía apenas fuerza ni sabía casi hacer movimientos con ellas ni utilizar los dedos, también a aprendido a utilizarlas

Es necesario que siga con sus tres profesoras porque le están enseñando cómo afrontar un montón de problemas y muchos trucos para resolverlos.

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TESTIMONIO PADRES DE NIÑOS BECADOS

 

  PABLO. 6 AÑOS Y 8 MESES.

 Al principio pensábamos que como cualquier otro niño, iba retrasado en el habla, con 2 años aproximadamente, producía palabras sueltas como AGUA, PAN, PAPA, MAMA, y dejo de decirlas.

 Su pediatra, no daba importancia a que no hablase, nos indicaba que podría tratarse de un retraso del lenguaje.

 Tampoco, lo detectaron en la Escuela Infantil, que comenzó cuando tan solo tenía diez meses, las educadoras nos contaban que realizaba las actividades como cualquier otro niño, como ejemplo, que: repartía las botellas de agua a sus compañeros de clase, nombrados por su profesora; ordenes (a lavarse las manos, al patio, etc).

 Comenzamos a sospechar que no oía bien a los dos años y medio. Gritaba mucho, pensábamos que podría ser de la alegría o enfado, se acerca mucho a los altavoces del televisor y radio, e incluso apoyaba las manos en éstos.

 Un día lo comenté, con una amiga, ella me dijo que podría verle un familiar, Antonio Cecilia (Maestro de niños sordos y Profesor de Audición y Lenguaje), por lo que decidimos quedar un Sábado por la tarde, para merendar, como en otras ocasiones.

 Nos aconsejó, que le llevásemos al Especialista, para que le realizaran unos Potenciales Evocados de Tronco.

 Nos dirigimos al Otorrino del Hospital San Rafael, en ese momento Pablo gritó jugando, y nos confirmó que se trataba de Hipoacusia, pero que se le iba a realizar la prueba anteriormente citada para conocer de que grado se trataba.

 El 10 de Mayo de 2005,  fecha que nunca olvidaremos, le realizaron dicha prueba, y nos lo confirmó, que se trata de una HIPOACUSIA NEUROSENSORIAL BILATERAL SEVERA.

 Se nos vino el mundo encima, jamás podríamos imaginar que esto iba a pasar, no conocíamos a nadie con esta discapacidad, y nos vimos, con el niño adormilado por los efectos de  la anestesia, llorando y preguntándonos…, y ahora… ¿que hacemos?

 Ese año, le admitieron, para comenzar en Educación Infantil, en el mismo colegio en el que iba a la Guardería, estábamos muy contentos. El Otorrino, nos dijo que, el niño podría llevar una vida normal con sus audífonos, que nos se nos ocurriese escolarizarlo en un colegio de niños sordos, que sólo se debería de trabajar el lenguaje.

 Se lo comunicamos a la familia, y fue un jarro de agua fría para todos, algunos lo entendieron y otros les costó. 

 Lo que más nos importaba era nuestro niño, queríamos que siguiera siendo el niño alegre que era, que no fuese un trauma ni para el ni para nosotros, y empezamos a pensar las gestiones que teníamos que realizar.

 Al primer lugar, donde nos dirigimos fue al Equipo de Atención Temprana de la Comunidad de Madrid, ubicado en el  Colegio Público El Sol, en el cual tuvimos una entrevista con los distintos profesionales, Psicólogo, Profesor especial de sordos, Asistente Social… Allí estuvimos los tres, y salimos, con la información necesaria para realizar las gestiones, para que el niño, comenzara su nueva etapa…

 Nos recomendaron un Gabinete de Logopedia Aprendo a Hablar, directamente, nos fuimos a que nos atendiesen y nos orientaran, de como teníamos que proceder.

 Tuvimos una entrevista solo de padres y después hicieron un estudio al niño, para saber que rehabilitación era necesaria, para trabajar con él.

 Nos dijeron, que Pablo necesitaba, tres sesiones de logopedia, por semana, las mismas que tiene en la actualidad.

 Fuimos a realizar, las pruebas necesarias, para la obtención de los audífonos, le realizaron una Audiometría, ya que como era pequeño, y la tuvieron que distribuir en varios días.

 El día 27 de junio de 2005, recogimos sus Audífonos, cuyo importe fue bastante elevado, con mucho esfuerzo, buscamos lo mejor que había, para que le ayudaran a discriminar mejor los sonidos.

Para él, son su “gran tesoro”, los cuida estupendamente, hasta el punto, de que han estado averiados y por no quedarse sin ellos, no lo ha dicho.

Ese día, cuando se los pusieron y su padre le dijo “hola Pablo”, ¡le miró con una cara de admiración!, a todos nos emocionó.

Nos dijeron los Audiólogos que le tratan, que al principio, se lo pusiéramos a ratos, para que no fuese muy cansado para él.

Esa misma tarde, teníamos un cumpleaños de una amiga, y no se los quiso quitar, en ningún momento, y estuvo muy contento.

Finalmente, comenzó en el C.P. EL SOL, se trata de un colegio de integración, de niños sordos. Lo tenemos muy cerca de nuestra casa. Pensamos, que se hubiese adaptado bien en un colegio cualquiera. Pero, además sus amigos, vecinos, van al mismo centro. En su aula, son veintitrés niños, de los cuales cinco son sordos, una tutora y una cotutora, es la Profesora de apoyo para los niños sordos, les imparte la asignatura de LSE y Logopeda  tres veces por semana.

También, durante tres años, a realizado natación, en la piscina que se encuentra en el mismo Colegio, al principio fue muy duro para él, le costó bastante, ya que aunque disponía de interprete, se perdía, pero con el tiempo se superó. Actualmente nada estupendamente, pensamos que tenía que realizar algún deporte, y éste nos parecía el ideal.

 Le encanta el deporte. Sobre todo el fútbol, con tres añitos y medio aprendió a montar en bici sin “ruedines”, nos daba miedo porque iba con mucha seguridad. Gran seguidor de Fernando Alonso, es un gran fans de él, nos hacia gracia siendo tan pequeño, hablaba muy poquito, pero se ponía en frente del TV, decía:

“Aloooooooooto…Alooooooooooto…Aloooooooooto”.

Su próxima meta es, jugar en un equipo de fútbol, nos lo pide continuamente. Al principio, teníamos claro de que, es incompatible, ya que no puede jugar con los audífonos porque son muy sensibles con la humedad, se deterioran, por lo que tiene que practicar este deporte sin ellos. Pero, intentaremos que así sea. ¡Le haría tan feliz!

Fue sometido a varias pruebas, para descartar cualquier otro tipo de trastorno, nos dijeron que su aparato aditivo era normal, la pérdida de audición neurosensorial se produce por daños en las células ciliadas de la cóclea en el oído interno.

Tenemos que reconocer, que el progreso ha sido muy satisfactorio, en todos los aspectos, pensamos que el niño, ha avanzado tanto en su comunicación como en comportamientos, rutinas y hábitos.

Tiene un gran complicidad y respeto con su Logopeda, y eso es muy importante, tanto para él como para nosotros. Las profesionales del Gabinete Aprendo a Hablar, al cual podemos acceder gracias a la beca que recibimos de la Fundación CADETE, han sido un apoyo fundamental, nos han orientado, ante inquietudes, en como trabajar con Pablo en casa, etc.

Pablo, lleva un riguroso seguimiento, tanto por su Logopeda particular, por los distintos profesionales del Hospital Infantil Niño Jesús, sus profesoras, y Audiólogos, ya que periódicamente hay que realizar pruebas distintas, para controlar que la perdida de audición no aumenta.

Para nosotros, en un niño muy especial, estamos muy orgullosos de él, desde muy pequeño ha trabajado con gran esfuerzo, sus resultados escolares son buenos, sin resaltar, pero gracias a su constancia lo va consiguiendo.

 También, destaca en él su timidez, le cuesta ir a los sitios en el que no haya un referente.

 Disfruta mucho en compañía de la gente que le quiere, es muy familiar, exprime los momentos importantes para él, sobre todo, reuniones familiares, vacaciones…

 Decidimos darle un hermano a Pablo, en ese momento pensamos que iba a ser muy bueno para él, y no nos equivocamos, se llama Jorge, es oyente, y tiene dos años, se quieren mucho, aunque en ocasiones florecen los celillos, no pueden estar el uno sin el otro. Se siente importante, cuando nos ayuda a cuidar de él (a que coma, en el baño, etc), a éste le encanta que Pablo le haga caso y que juegue con él…

Además, Jorge va a una guardería Bilingüe (Lengua Oral y LSE), habla y signa, muy poco claro, a Pablo le hace mucha gracia, él también le enseña.

 Es necesario que siga con sesiones de Logopedia, ya que aunque su evolución ha sido importante, ya que su edad auditiva es de cuatro años, todavía no ha alcanzado el nivel de comunicación y leguaje, que tiene un niño de su misma edad.

 

 

 

 

 

 

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Gracias Laurita

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Laura García Rivera, falleció el pasado 16 de octubre, a los seis años de edad, tras luchar durante cuatro años con una dura enfermedad.

 

Desde la Fundación Cadete, queremos mandar a su familia todo nuestro apoyo, y haceros presentes a todos los que leáis estas líneas, del cálido y sentido recuerdo que siempre tendremos de ella.

 

Laurita ha sido una niña que ha estado con nosotros desde el comienzo de la Fundación Cadete, y su fortaleza ante la enfermedad será siempre un referente para nosotros. Como lo es sin duda, el ejemplo de esperanza, entereza y amor incondicional que nos han dado  sus padres Chelo y Javier.

 

 

A vosotros Chelo y Javier, desde la Fundación Cadete, solo podemos daros las Gracias:

 

Gracias por hacernos sentir parte de vuestra familia,

por habernos dejado disfrutar de vuestra Laurita durante estos cuatro años.

Gracias por el amor y la dedicación continua que le habéis dado,

por vuestras inagotables fuerzas estando cada día y cada noche a su lado, siendo su aliento y su apoyo.

 

Gracias también a vosotros, Javier y Alberto, sus hermanos, por habernos dejado ser testigos de esa entrañable sonrisa que sólo vosotros sabíais sacarle.

 

Nunca olvidaremos la lección de vida que, como familia, nos habéis dado.

 

Y a ti Laurita, Gracias, porque tu ejemplo ha sido testimonio vivo de la razón de ser de la Fundación Cadete, y tu lucha incesable y tu recuerdo serán nuestro gran motor para seguir adelante con nuestra labor.

 

 

Queda prohibido
 echar a alguien de menos sin alegrarte,
 olvidar sus ojos, su sonrisa,
 todo porque sus caminos han dejado de abrazarte…

(Pablo Neruda)


Siempre estarás con nosotros, en el fondo de nuestros corazones con infinita ternura
.

Fundación Cadete

 

 

 

 

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