CAMBIO DE FECHA FIESTA BENÉFICA

Por motivos técnicos, nos hemos visto obligados a modificar la fecha de la fiesta retrasándola una semana. Os pedimos perdón por este cambio de agenda, pero nos ha quedado otra alternativa.
Nos pondremos en contacto con todos los que habias comprado ya las entradas…
La convocatoria queda pues como sigue:
FIESTA a beneficio de la FUNDACION CADETE el 27 de junio, sábado, a las 21h30

Como en años anteriores será en la calle Sodupe nº 1 de La Florida.

El precio por entrada es de 50 euros. Habrá cena, copeteo, y alguna que otra sorpresa.

Se trata de pasar un rato agradable, de ser solidarios y de echar un cable con las aportaciones económicas.

Podéis comprar las entradas por adelantado haciendo transferencia a la cuenta corriente de la Fundación Cadete 0081-0627-32-000 112 9413. Indicad pf el nombre para poder recoger las entradas en la puerta.

Es conveniente que confirméis que habéis hecho la reserva al email asantias@fundacioncadete.com Nos podremos en contacto contigo.

silla

3 Comments


Making off calendario 2009 Pablosky- Fundación Cadete

Os presentamos una pequeña muestra de como se realizó el calendario 2009 de la Fundación Cadete con el apoyo de la marca de zapatos Pablosky.

Queremos aprovechar desde aquí para dar las gracias a nuestra madrina Laura Ponte por su enorme implicación en este proyecto y por su compromiso e incondicionalidad hacia la Fundación Cadete. Igualmente queremos agradecer tanto a Pablosky como a los doce rostros conocidos que colaboraron posando desinteresadamente en el calendario, ya que sin ellos este proyecto no habría salido adelante.

Los fondos recaudados con la venta de los calendarios nos han permitido continuar ayudando a las familias de los niños que la Fundación Cadete tiene becados, a costear los diferentes tratamientos de rehabilitación que precisan, favoreciendo así su desarrollo y el alcance de su máximo potencial.

LAURA PONTE PRESENTA EL CALENDARIO PABLOSKY-FUNDACIÓN CADETE 2009:

Untitled from Fundacioncadete on Vimeo.

ALEJO SAURA Y HUGO:

Untitled from Fundacioncadete on Vimeo.

MICHELLE JENNER CON NATALIA

Untitled from Fundacioncadete on Vimeo.

JOAQUÍN CORTÉS CON ÁLVARO

Titulo from Fundacioncadete on Vimeo.

BERTÍN OSBORNE Y NACHO

Nacho y Bertín from Fundacioncadete on Vimeo.

7 Comments


Fiesta Benéfica | 27 de junio 2009

La organización se ha puesto en marcha y un año más nos hemos liado la manta a la cabeza:

 

Evento: FIESTA

Beneficiario: FUNDACION CADETE

Dia: 27 de junio, sábado.

Lugar: c/ Sodupe nº 1 de La Florida, Madrid

Precio: 50 euros.

Incuye: Risas, alegría y ganas de ayudar. Habrá cena, copeteo, y alguna que otra sorpresa.

Se trata de pasar un rato agradable, de ser solidarios y de echar un cable con las aportaciones económicas.

Se pueden comprar las entradas por adelantado haciendo transferencia a la cuenta corriente de la Fundación Cadete 0081-0627-32-000 112 9413. Indicad pf el nombre para poder recoger las entradas en la puerta.

Es conveniente que confirméis que habéis hecho la reserva al email asantias@fundacioncadete.com Nos podremos en contacto contigo.

 

Aunque estamos ultimando preparativos, son bienvenidos los patrocinadores y los que quieran hacer aportaciones para una tómbola o sorteo. Poneos pfv en contato con nostros. Bienvenidas también las Fila 00 http://www.fundacioncadete.org/?page_id=22 

Ojo porque el aforo es limitado.

Animaos, que empieza el verano… Os esperamos.

Fundación CADETE.

1 Comment


LEY DE AUTONOMÍA PERSONAL Y DEPENDENCIA

discaA todas aquellas familias que tengáis un hijo/a con discapacidad y todavía no hayáis solicitado valoración os animamos a hacerlo.
Debéis ir a pedir la solicitud al centro de servicios sociales que os corresponda. Si tenéis alguna duda pinchar en la fotografía y accederéis al Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia o llamar al teléfono gratuito: 900 40 60 80

 

Tags:

3 Comments


Crónica Mus

Crónica del disputado trofeo de mus F. CADETE EL INDEPENDIENTE

La cita fue puntual y no hubo retrasos. En el Independiente estaba todo preparado: los tapetes sostenían los amarracos y las barajas nuevas estaban en las cajas.

Tras las presentaciones oportunas las 18 parejas ocuparon sus mesas para disputar la primera de las dos partidas.

La primera ronda dejó ver un 3-0 de Javier GA y Virginia Guel que anunciaba grandes presagios que no se cumplieron.

En el descanso, saboreamos unas tapas preparadas con mimo por El Independiente. Estuvo a altura: jamón, croquetas, setas… y unas cuentas cervezas.

Repuestos los ánimos, dio comienzo a la segunda ronda. Todo el mundo quería ganar. Un demoledor 3-0 daba el pase a la final a Conchita F. Ongil y Amalio Fernandez.

La duda estaba con quién se disputaría ese primer y segundo puesto.

En la mesa contigua Maria Torrego y Luisa Fernandez-Lomana luchaban con Javier y Virginia por obtener el 3 juego. El empate a 2 tenía que decantarse por uno de ellos.

Un órdago endiablado hizo saltar las alarmas. Que si sí, que si no. Que la mía es tuya porque soy mano y que me enseñes tus cartas.

María Torrego se alza con la victoria envuelta en polémica. El juez tuvo que intervenir y tras un concienzudo examen y escuchar a las partes, dictaminó lo que sostenía la mesa: 3-2 para María y Luisa. Decisión inapelable aunque fundamentada.

La final a cara de perro y con miradas de cuchillo dio la Victoria a la experiencia y a los profesionales de esto. Un jamón para Conchi y otro para Amalio (ambos dos socios de la Fundación CADETE ).

Los segundos se hicieron con vino del bueno

Alvaro Escrinano y Jacobo Shott (premio a la insistencia) con Enrique Madero y Eduardo Marban se disputaron el 3 y 4. Lucharon hasta el final. Relojes y polos de regalo.

Para el cotilleo y para que conste en acta, decir que nos honraron con su presencia la familia Zorrilla , cuyo cabeza Borja Zorrilla obtuvo un desmerecido puetos 10 con Iñigo Santías.

Gador Ongil no quiso jugar, pero se llevo polos y fila 0. “Europa está a un paso” -decía entre bastidores-

Enrique Elosegui y Marta Rotaeche perdieron 2-3 y 2-3. Creemos que entrenan poco, aunque hay que decir que siempre cumplen.

Paloma G Andrada jugó con Carlos Mayoral. Empezaron muy bien pero acabaron mal. Ganaron a los brabucones Luis Santías y Jose Ramon F.Ongil , los cuales –todo hay que decirlo- podrían haberse disputado el 3 y 4 si no hubieran sido familia.

Alain de Fuentes y Celia Roldan iban a ser la pareja revelación pero se quedaron sin nada cuando perdieron 0-3.

Yolanda San Roman e Iñaki pusieron empeño. Lo intentaron, pero no fue suficiente. Haber perdido la primera partida les pasó factura.

Carlos Colomina y Marisa G. Barahona jugaron el de consolación con Eduardo J. Gallego y Manuel Muñoz Horcajo. Lo hicieron francamente mal. Pueden progresar, deben mejorar aunque no fueron los peores, cuyo deshonor ostentan Petete Fernandez Lopez y Alfonso Ecenaro. Por cierto que Petete echó órdago y le salió niño (otro más)

Tomás Escribano y Kike Cristobal no tuvieron el día bueno. Saben hacerlo muy bien pero no se esforzaron. En la próxima arrasan seguro. Son perros viejos y conocedores de antros de peor categoría. La Trilla aguantó el tirón y envidó por una próxima cena sorpresa.

Pilina y Rocio se quedaron en la puerta, pero da gusto jugar con ellas.

Se dejaron ver Pablo, Pitu, Jose y Celsa. Comieron, rieron, pagaron y se fueron a dormir. Pian se retiró tambien pronto despues de echar una inestimable mano organizativa….

Pacha Olazabal ganó una de las partidas paralelas. Nerea que no sabe jugar, no jugó. Tampoco jugaron Alvaro, Sonia, Guille y María.

De Aprendo Hablar nos honró con su presencia Cristina Ponte. Bravo por ella y por la magnífica labor que están haciendo en su chiringuito.

Gracias a EL INDEPENDIENTE por sus instalaciones y facilidades. Gracias a Virginia Guel y Javier Gómez Acebo por su incondicional ayuda en este proyecto.

Gracias a los asistentes, a las filas 00 y a los voluntarios. Sin ellos esto no saldría adelante.

Antes del final, y aunque algunos ya tenían la primicia, Maria Palacios y el que suscribe confirmaron que el cuarto está en camino. Y es que ya se sabe que cuando se empieza una partida luego no hay quien pare… No hay mus.

r.s.

3 Comments


Las familias de personas con discapacidad intelectual asumen un gasto extra de hasta 31.000€

Según un estudio realizado por FEAPS, las familias de personas con discapacidad intelectual tienen que asumir un gasto extra de entre 19.000€ y 31.000€ al año.

El informe tiene como objetivo evaluar el coste que este tipo de discapacidad ocasiona en los hogares españoles, valora no sólo los gastos materiales, sino también tiene en cuenta:
  • Las horas de dedicación.
  • Los gastos añadidos en salud.
  • Los desplazamientos.
  • Las pérdidas de oportunidades laborales que conlleva cuidar de un familiar con estas características.

Ricard Valls, el responsable del estudio, ha explicado que el índice de sobreesfuerzo económico mide lo que las familias y el movimiento asociativo está aportando de más a la financiación administrativa.

Diferencias entre comunidades autónomas

Una de las conclusiones del informe es que las prestaciones de las comunidades autónomas no son homogéneas, en muchos casos, las diferencias son injustificadas. Las diferencias entre las prestaciones medias oscilan entre los 2.700€ y los 5.800€ al año.

Fuente: Canal Solidario/ FEAPS

3 Comments


FIESTA DE LA PRIMAVERA 2009

Nos ha llegado esta convocatoria y nos parece muy intersante. Por nuestra parte la Fundación CADETE está simpre dispuesta a apoyar cualquier iniciativa que favorezca la visibilización e inclusión de las personas con discapcidad. Os animamos a participar y deseamos que la jornada sea todo un éxito. Read the rest of this entry »

1 Comment


CASOS REALES

Casos Reales

NIÑO 1.  4 años

 Tenemos a un niño de 4 años, sin capacidad para expresarse verbalmente, que además necesita conseguir una serie de destrezas para llegar a realizar determinados movimientos, necesita ayuda para hacerse entender por su hermana, sus compañeros de colegio, sus profesores… con todo su entorno.

Cuatro tardes a la semana recibe tratamiento, trabajando con una terapeuta ocupacional, una fisioterapeuta, una estimuladora y una logopeda.

Con la fisioterapeuta hace psicomotricidad con un grupo de niños y así mejora las relaciones con los de su misma edad. Con la terapeuta hace circuitos para conseguir mayor coordinación, para aprender a saltar, a coger un balón cuando se lo lanzan y lograr mayor autonomía en su vida diaria.

Con la logopeda aprende nuevas emisiones y vocalizaciones Ya tiene prácticamente dominadas las vocales. Pero necesita otros sistemas para poder comunicarse, así que está aprendiendo unos gestos, que va incluyendo en una carpeta, para que todo el mundo los conozca y pueda hacerse entender. Sin embargo, todavía no es capaz de ejecutarlos, necesita mejorar su motricidad fina. Así que además le están enseñando unos pictogramas (dibujos con acciones, lugares, personas) para poderlos incluir en un tablero de comunicación y realizar frases con los dibujos y así contar todo aquello que de otra manera no puede.

 

 NIÑO 2.  3 años y 10 meses

 Es un niño con un síndrome por el cual tiene dificultades de aprendizaje y déficit de atención, además de grandes dificultades de comunicación. Lleva casi dos años de tratamiento pero sigue necesitando una estimuladora y una logopeda que sigan enseñándole la mejor manera de comunicarse con los demás.

La mayor alegría es cuando consigue pronunciar una palabra, además de en él, se aprecia en su familia. Últimamente la gente logra entenderle más, porque su estimuladora y todos los que estan a su alrededor, que juegan y trabajan con éll, hacen todo tipo de cosas para que emita, realice gestos y se pueda expresar de alguna manera.

Quiere contar muchas cosas pero le cuesta mucho, ya que no sabe muy bien cuál es la manera adecuada de hacerlo. Recibe tratamientos de estimulación, logopedia, sesiones de psicomotricidad y terapia ocupacional.

En psicomotricidad ha encontrado un momento ideal para compartir juegos con los demás niños, ya que la parte social no se le da muy bien, ya que no puede hacerse entender con el resto de los niños, últimamente ha aprendido a respetar los turnos, a pedir las cosas con paciencia y sin alterarse tanto, porque como no todo el mundo le entiende, a veces puede llegar a ponerse muy nervioso e incluso no hace caso de lo que le dicen, se dispersa y no atiende a lo que le están pidiendo.

Poco a poco la gente se va dando cuenta de que muchas cosas sí las entiende, pero no poder comunicarlo claramente es un problema. Por otro lado necesita fortalecer más la musculatura de sus brazos, y de esta forma poder hacer muchas cosas con las manos, y aunque le cuesta mucho y a veces se niega; la terapeuta ocupacional insiste mucho en ello, porque conseguir una mayor destreza con sus manos le posibilitará realizar más cosas con ellas

El objetivo es que cada vez sea más independiente en su vida diaria, siguiendo un mejor ritmo en la escuela y disminuyendo sus dificultades de aprendizaje. Esto es muy importante, quiere hacer muchísimas cosas con las manos pero tampoco sabe cuál es la mejor forma de hacerlo; cuando se ve en dificultades se pone muy nervioso y le cuesta volver a intentarlo, llegando a sentirse muy frustrado.

Su aprendizaje depende de que consiga calmarse y no ponerse tan nervioso, de lograr atender más al resto de la gente y a la actividad que realiza en cada momento, así podrá utilizar mejor su boca y su manos, dos pilares fundamentales para lograr comunicarse.

 

 NIÑO 3.  5 años, 8 meses.

 Se pone muy nervioso cuando tiene que dirigirse a otros niños y le cuesta mucho expresarse, por lo que se le escapa la mano de vez en cuando para conseguir lo que quiere. A la hora de hablar, se lía, su lengua es un poco traicionera y tiene dificultades para mover bien la boca, por eso la gente no le entiende. Le resulta más fácil actuar rápidamente quitándole los juguetes a los niños, empujarles, hablarles mal, pero es que pasa mucha vergüenza cuando intenta hablar bien porque a veces le sale mal y los demás se ríen de él.

Tiene muy pocos amigos y pase lo que pase siempre le regañan a él, es la dificultad de no saber explicarse y que la gente entienda que hace falta mucha paciencia con él.

Es feliz con su estimuladora, ya que le ayuda muchísimo a comportarse como un niño de casi 5 años, y no de 3; desde que la conoce no pega tanto a los niños, no grita, escucha a los demás, y va teniendo más amigos. Pero sigue necesitando mucha ayuda para aprender a hablar y a jugar con los demás niños. Conscientes de que siempre va a ir más retrasado en el colegio que el resto de sus compañeros de clase, porque se despista mucho y quiere enterarse de todo lo que pasa a su alrededor aunque no le interese, le cuesta atender y entender las cosas que le explican, pero su estimuladora le ha enseñado cómo estar más atento y cómo hacer bien los círculos, cuadrados, las líneas y muchas más cosas del cole.

Tiene que seguir aprendiendo y demostrar a todos que seguramente algún día pueda aprender las letras y así leer y escribir. La logopeda se preocupa de su lenguaje, se empeña en que la escuche, repita un montón de palabras y así poder hablar mejor, aunque de vez en cuando intente escaquearse de este trabajo, porque le gustan mucho las bromas.

Le encanta jugar, pero tiene problemas para saltar, hacer equilibrios, ponerse a la pata coja, y más juegos que sus amigos ya saben hacer y él no, por eso muchas veces no quieren acercarse a el, ni compartir sus juegos, por eso su terapeuta ocupacional le enseña a hacer circuitos de coordinación, ha aprendido los juegos que ahora comparte con sus amigos y se afana en enseñarnos lo mucho que aguanta a la pata coja, saltando, corriendo, pasando por encima de una línea sin caerse.

A pesar de la preocupación del médico (que pensaba que no aprendería nada trás la operación que le hicieron al poco tiempo de nacer para evitar que su cabeza se deformara más tanto por fuera como por dentro) porque casi no podía utilizar sus manos, no tenía apenas fuerza ni sabía casi hacer movimientos con ellas ni utilizar los dedos, también a aprendido a utilizarlas

Es necesario que siga con sus tres profesoras porque le están enseñando cómo afrontar un montón de problemas y muchos trucos para resolverlos.

2 Comments


TESTIMONIO PADRES DE NIÑOS BECADOS

 

  PABLO. 6 AÑOS Y 8 MESES.

 Al principio pensábamos que como cualquier otro niño, iba retrasado en el habla, con 2 años aproximadamente, producía palabras sueltas como AGUA, PAN, PAPA, MAMA, y dejo de decirlas.

 Su pediatra, no daba importancia a que no hablase, nos indicaba que podría tratarse de un retraso del lenguaje.

 Tampoco, lo detectaron en la Escuela Infantil, que comenzó cuando tan solo tenía diez meses, las educadoras nos contaban que realizaba las actividades como cualquier otro niño, como ejemplo, que: repartía las botellas de agua a sus compañeros de clase, nombrados por su profesora; ordenes (a lavarse las manos, al patio, etc).

 Comenzamos a sospechar que no oía bien a los dos años y medio. Gritaba mucho, pensábamos que podría ser de la alegría o enfado, se acerca mucho a los altavoces del televisor y radio, e incluso apoyaba las manos en éstos.

 Un día lo comenté, con una amiga, ella me dijo que podría verle un familiar, Antonio Cecilia (Maestro de niños sordos y Profesor de Audición y Lenguaje), por lo que decidimos quedar un Sábado por la tarde, para merendar, como en otras ocasiones.

 Nos aconsejó, que le llevásemos al Especialista, para que le realizaran unos Potenciales Evocados de Tronco.

 Nos dirigimos al Otorrino del Hospital San Rafael, en ese momento Pablo gritó jugando, y nos confirmó que se trataba de Hipoacusia, pero que se le iba a realizar la prueba anteriormente citada para conocer de que grado se trataba.

 El 10 de Mayo de 2005,  fecha que nunca olvidaremos, le realizaron dicha prueba, y nos lo confirmó, que se trata de una HIPOACUSIA NEUROSENSORIAL BILATERAL SEVERA.

 Se nos vino el mundo encima, jamás podríamos imaginar que esto iba a pasar, no conocíamos a nadie con esta discapacidad, y nos vimos, con el niño adormilado por los efectos de  la anestesia, llorando y preguntándonos…, y ahora… ¿que hacemos?

 Ese año, le admitieron, para comenzar en Educación Infantil, en el mismo colegio en el que iba a la Guardería, estábamos muy contentos. El Otorrino, nos dijo que, el niño podría llevar una vida normal con sus audífonos, que nos se nos ocurriese escolarizarlo en un colegio de niños sordos, que sólo se debería de trabajar el lenguaje.

 Se lo comunicamos a la familia, y fue un jarro de agua fría para todos, algunos lo entendieron y otros les costó. 

 Lo que más nos importaba era nuestro niño, queríamos que siguiera siendo el niño alegre que era, que no fuese un trauma ni para el ni para nosotros, y empezamos a pensar las gestiones que teníamos que realizar.

 Al primer lugar, donde nos dirigimos fue al Equipo de Atención Temprana de la Comunidad de Madrid, ubicado en el  Colegio Público El Sol, en el cual tuvimos una entrevista con los distintos profesionales, Psicólogo, Profesor especial de sordos, Asistente Social… Allí estuvimos los tres, y salimos, con la información necesaria para realizar las gestiones, para que el niño, comenzara su nueva etapa…

 Nos recomendaron un Gabinete de Logopedia Aprendo a Hablar, directamente, nos fuimos a que nos atendiesen y nos orientaran, de como teníamos que proceder.

 Tuvimos una entrevista solo de padres y después hicieron un estudio al niño, para saber que rehabilitación era necesaria, para trabajar con él.

 Nos dijeron, que Pablo necesitaba, tres sesiones de logopedia, por semana, las mismas que tiene en la actualidad.

 Fuimos a realizar, las pruebas necesarias, para la obtención de los audífonos, le realizaron una Audiometría, ya que como era pequeño, y la tuvieron que distribuir en varios días.

 El día 27 de junio de 2005, recogimos sus Audífonos, cuyo importe fue bastante elevado, con mucho esfuerzo, buscamos lo mejor que había, para que le ayudaran a discriminar mejor los sonidos.

Para él, son su “gran tesoro”, los cuida estupendamente, hasta el punto, de que han estado averiados y por no quedarse sin ellos, no lo ha dicho.

Ese día, cuando se los pusieron y su padre le dijo “hola Pablo”, ¡le miró con una cara de admiración!, a todos nos emocionó.

Nos dijeron los Audiólogos que le tratan, que al principio, se lo pusiéramos a ratos, para que no fuese muy cansado para él.

Esa misma tarde, teníamos un cumpleaños de una amiga, y no se los quiso quitar, en ningún momento, y estuvo muy contento.

Finalmente, comenzó en el C.P. EL SOL, se trata de un colegio de integración, de niños sordos. Lo tenemos muy cerca de nuestra casa. Pensamos, que se hubiese adaptado bien en un colegio cualquiera. Pero, además sus amigos, vecinos, van al mismo centro. En su aula, son veintitrés niños, de los cuales cinco son sordos, una tutora y una cotutora, es la Profesora de apoyo para los niños sordos, les imparte la asignatura de LSE y Logopeda  tres veces por semana.

También, durante tres años, a realizado natación, en la piscina que se encuentra en el mismo Colegio, al principio fue muy duro para él, le costó bastante, ya que aunque disponía de interprete, se perdía, pero con el tiempo se superó. Actualmente nada estupendamente, pensamos que tenía que realizar algún deporte, y éste nos parecía el ideal.

 Le encanta el deporte. Sobre todo el fútbol, con tres añitos y medio aprendió a montar en bici sin “ruedines”, nos daba miedo porque iba con mucha seguridad. Gran seguidor de Fernando Alonso, es un gran fans de él, nos hacia gracia siendo tan pequeño, hablaba muy poquito, pero se ponía en frente del TV, decía:

“Aloooooooooto…Alooooooooooto…Aloooooooooto”.

Su próxima meta es, jugar en un equipo de fútbol, nos lo pide continuamente. Al principio, teníamos claro de que, es incompatible, ya que no puede jugar con los audífonos porque son muy sensibles con la humedad, se deterioran, por lo que tiene que practicar este deporte sin ellos. Pero, intentaremos que así sea. ¡Le haría tan feliz!

Fue sometido a varias pruebas, para descartar cualquier otro tipo de trastorno, nos dijeron que su aparato aditivo era normal, la pérdida de audición neurosensorial se produce por daños en las células ciliadas de la cóclea en el oído interno.

Tenemos que reconocer, que el progreso ha sido muy satisfactorio, en todos los aspectos, pensamos que el niño, ha avanzado tanto en su comunicación como en comportamientos, rutinas y hábitos.

Tiene un gran complicidad y respeto con su Logopeda, y eso es muy importante, tanto para él como para nosotros. Las profesionales del Gabinete Aprendo a Hablar, al cual podemos acceder gracias a la beca que recibimos de la Fundación CADETE, han sido un apoyo fundamental, nos han orientado, ante inquietudes, en como trabajar con Pablo en casa, etc.

Pablo, lleva un riguroso seguimiento, tanto por su Logopeda particular, por los distintos profesionales del Hospital Infantil Niño Jesús, sus profesoras, y Audiólogos, ya que periódicamente hay que realizar pruebas distintas, para controlar que la perdida de audición no aumenta.

Para nosotros, en un niño muy especial, estamos muy orgullosos de él, desde muy pequeño ha trabajado con gran esfuerzo, sus resultados escolares son buenos, sin resaltar, pero gracias a su constancia lo va consiguiendo.

 También, destaca en él su timidez, le cuesta ir a los sitios en el que no haya un referente.

 Disfruta mucho en compañía de la gente que le quiere, es muy familiar, exprime los momentos importantes para él, sobre todo, reuniones familiares, vacaciones…

 Decidimos darle un hermano a Pablo, en ese momento pensamos que iba a ser muy bueno para él, y no nos equivocamos, se llama Jorge, es oyente, y tiene dos años, se quieren mucho, aunque en ocasiones florecen los celillos, no pueden estar el uno sin el otro. Se siente importante, cuando nos ayuda a cuidar de él (a que coma, en el baño, etc), a éste le encanta que Pablo le haga caso y que juegue con él…

Además, Jorge va a una guardería Bilingüe (Lengua Oral y LSE), habla y signa, muy poco claro, a Pablo le hace mucha gracia, él también le enseña.

 Es necesario que siga con sesiones de Logopedia, ya que aunque su evolución ha sido importante, ya que su edad auditiva es de cuatro años, todavía no ha alcanzado el nivel de comunicación y leguaje, que tiene un niño de su misma edad.

 

 

 

 

 

 

7 Comments


La Fundación Cadete prepara calendario

LA FUNDACION CADETE en colaboracion con Pablosky y Gl0bally está elaborando un calendario para el 2009.

Los fondos recaudados serán utilizados para ayudar a las familias en los tratamientos de sus hijos.

Cuentan con el apoyo de magnificas personalidades que han querido posar para esta magnifica idea: Jorge Lorenzo, Tricicle, Michelle Jenner, Joaquin Cortes, Oscar Higares, Guti, Bertin Osborne, Carolina Herrera, Palacios-Carvajal, Alejo Saura, Quique Dacosta…. son algunos de los que han posado junto con niños de la F. Cadete.

La fotografía ha corrido a cargo de LUIS MUÑOZ GOETCH y han sido de ayuda inestimable LAURA PONTE, VERONICA LOPEZ IBOR y ELENA HERNANDEZ.

12 Comments



SetPageWidth